Førende mærke af kvalitetstøjsstoffer

Industri nyheder

Hjem / Nyheder / Industri nyheder / Hvilken særlig forarbejdning kræves generelt, når Pique strikket stof bruges i medicinske applikationer?

Nyheder

16

2023 - 11

Hvilken særlig forarbejdning kræves generelt, når Pique strikket stof bruges i medicinske applikationer?

Hvornår pique strik stoffer anvendes i medicinske applikationer, kræver de typisk en række specielle behandlingstrin for at sikre, at de opfylder de nødvendige standarder og krav. Disse særlige behandlingstrin omfatter:
Sterilisering: Medicinske stoffer skal steriliseres for at fjerne bakterier, vira og andre patogener. Dette kan opnås gennem processer såsom dampsterilisering, ethylenoxidsterilisering og gammasterilisering. Den specifikke metode afhænger af stofsammensætningen og krav til slutbrug.
Antibakteriel behandling: Piqué-strik, der anvendes til medicinske formål, kan behandles med en antibakteriel behandling for at hæmme bakterievækst og forhindre infektioner. Denne behandling involverer at inkorporere antimikrobielle midler i stoffet eller påføre dem som en belægning.
Fugtstyring: Medicinske stoffer skal effektivt håndtere fugt for at sikre, at sved og andre væsker ledes væk fra kroppen. Dette inkluderer brug af fugttransporterende finish og inkorporering af hydrofile fibre i stoffet.
Sekskantet pikédug
Brandmodstand: Nogle medicinske anvendelser kan kræve, at stoffer har brandbestandige egenskaber for at minimere risikoen for brandrelaterede hændelser. For at opnå dette kan der anvendes flammehæmmende finish eller unikke flammehæmmende fibre.
Barriereegenskaber: Afhængigt af den specifikke medicinske anvendelse skal stoffer muligvis give en barriere mod væsker, kemikalier eller partikler. Dette kan opnås ved at påføre en beskyttende belægning eller ved at vælge egnede stofmaterialer med iboende barriereegenskaber.
Biokompatibilitet: For stoffer, der kommer i direkte kontakt med huden, er det vigtigt, at de er biokompatible, hvilket betyder, at de ikke forårsager hudirritation eller allergiske reaktioner. Dette kan omfatte udførelse af biokompatibilitetstest i henhold til ISO-standarder.
Reguleringsoverholdelse: Endelig skal stoffer, der anvendes i medicinske applikationer, overholde relevante regulerings- og sikkerhedsstandarder, såsom ISO 10993-5 (biokompatibilitet) og ISO 16603 (modstand mod syntetisk blodgennemtrængning). Disse standarder sikrer, at stoffer opfylder specifikke præstationsstandarder og er sikre til brug i medicinske omgivelser.

Relaterede produkter